禮來公司 (LLY.US) 2025年第三季度業績電話會
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Eli Lilly公司報告稱，2025年第三季度收入增長了54%，這主要得益於免疫學、腫瘤學、神經科學和心髒代謝健康産品表現強勁，特別是Monjaro。該公司獲得了新藥的FDA批准，推進了肥胖、糖尿病和阿爾茨海默病治療的三期試驗，同時還通過新設施擴大了制造業務。財務上，該公司提高了指導意見，預計非通用會計淨利潤率占收入的45%-46%，並支付了13億美元的股息，執行了7億美元的股份回購。Lilly的戰略側重於創新、市場擴張和全球産品推出，以提高患者的預後。
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莉莉2025年第三季度收益電話會議:管理層解決財務和業務方面的問題一次電話會議討論了Lily在2025年第三季度的收益，重點關注非GAAP財務指標、前瞻性聲明和産品管綫，各部門高管都參與了這次討論。
莉莉的第三季度亮點：強勁的財務增長，管道進展和擴大的制造業第三季度對Lilly來說標志着重大進展，收入增長了54％，胰島素類似物的市場份額增長，並且Manjaro在全球範圍內得到了加速。該公司還推進了其産品綫並擴大了生産制造能力，導致收入和每股收益的指導方面提高。
制藥行業的重要裏程碑和制造業擴張美國食品和藥物管理局和歐盟批准各種藥物的公告，積極的三期試驗結果以及新的美國制造設施計劃。13億美元的股息分配和7億美元的股票回購。在維吉尼亞州、得克薩斯州和波多黎各州建立新工廠的制造擴展進展。即將公佈其余新美國制造設施的最新消息。
強勁的第三季度財務表現受産品銷量增長和戰略投資推動。第三季度收入同比激增54％，毛利潤率提高至83.6％，因産品組合有利。研發和市場營銷的戰略投資推動費用增長，但非GAAP績效利潤率上升至48.3％，主要得益於強勁的收入增長。每股收益達到7.02美元，由於運營收益和一次性裏程碑支付的支持，盡管價格下跌。
免疫學和腫瘤學關鍵産品的強勁表現免疫學領域的ATS在特應性皮炎處方上展現出強勁增長，而腫瘤學領域的Cper在新的3期臨床試驗數據中發展勢頭良好。瓦塞甯在高風險早期乳腺癌市場保持領先地位，反映出其在標准護理方面的地位。
制藥領域的強勁全球表現：處方增長、市場擴張和財務前景。處方量在美國和國際市場都有增長，神經科學和代謝健康産品的市場份額顯著增長。公司獲得歐洲營銷授權，並預計在2026年推出。在曼哈羅的強勁全球業績和肥胖市場的強勁需求下，盡管受限制的報銷情況，但強調了高度臨床需求。財務預期已根據2025年的營收增長預測進行更新，受基礎業績和有利外彙彙率的推動。
盧卡斯·莉莉RG在肥胖症和2型糖尿病治療方面取得了顯著進展盧卡斯莉莉RG報告顯示，肥胖和2型糖尿病治療方面取得重大進展，包括成功進行的attain 2和orpo glycta試驗，預計將提交給全球監管部門，並計劃在明年在美國推出肥胖治療産品。積極的第3期糖尿病試驗結果支持orpo glycta作為基礎療法的潛力，預計將在2026年上半年提交申請。正在進行的試驗探索額外的應用領域，包括骨關節炎疼痛和與壓力相關的情況。
在肥胖和糖尿病中開創性的體重減輕維持和新型三重激動劑試驗。這段對話討論了一項突破性的第三階段研究，研究內容是在從注射劑塞麥格列汀轉換為口服藥物後如何保持體重減輕，旨在衡量之前接受72周治療的患者的療效。它還強調了即將進行的一項新型GLP-1胰高血糖素三重激動劑Reditu Ti的第三階段研究，預計這將比現有藥物帶來更深入和更快速的體重減輕，尤其適用於有高BMI或與肥胖相關並發症的患者，預計結果將在2026年公佈。
凱旋計劃更新：肥胖和膝關節骨關節炎疼痛的第三階段試驗，啓動 阿蘭的LPA抑制的第三階段試驗。凱旋計劃定於進行第3期試驗，比較對照組與安慰劑在肥胖和膝關節骨關節炎疼痛上的結果，計劃在2026年和2027年進行更多的試驗。此外，針對高LPa水平和動脈粥樣硬化心血管疾病患者已經啓動了一項Move Alain小分子抑制劑的第3期研究。還包括提交一週一次胰島素治療2型糖尿病的更新以及計劃用 bacini B進行1型糖尿病的第3期試驗。有關一種選擇性澱粉樣素激動劑的第2期數據將在11月的肥胖周展示。
美國FDA批准國産白洋消和癌症試驗取得進展收到FDA批准，以品牌名Inl'Ore銷售Inland Erant，針對晚期乳腺癌。進行中的Ember 4第3期試驗涉及8,000名患者，評估Inland Erant在高危早期乳腺癌中的應用，預計到2026年初完成全面招募。Bruin CLL 313試驗的積極第3階段結果顯示，與化療免疫療法相比，proto-brutinel在治療原發性慢性淋巴細胞白血病患者中顯著改善無進展生存期。在ESMO上發佈了早期腫瘤學領域投資組合的更新，包括突變選擇性PI3Kα抑制劑、全受體α抗體藥物結合物和FGFR3選擇性抑制劑，計劃在2026年前進行這些藥物的第3期試驗。
全球批准、臨床進展以及神經科學和免疫學的創新療法歐盟、美國和日本已經批准了特裏奧通用卡薩諾，減少了阿瑞亞的風險。在阿爾茨海默病和酒精使用障礙的TNF-TULF和BNAT類型的第三階段試驗正在進行中，同時正在研究阿片類藥物使用障礙。免疫學方面，勒佈利庫查麻的劑量靈活性在特應性皮炎中得到了認可，正在等待FDA提交。治療炎症性疾病的聯合療法正處於早期階段，預計很快會有數據出現。
2025年臨床投資組合和進展更新這段對話突出了公司在2025年取得的進展，重點介紹了臨床組合更新、即將到來的裏程碑以及在推動業務結果方面的強大執行能力。它還概述了電話會議的問答環節形式。
歐福蘭立普羅的市場策略和FDA批准時間表這段對話討論了奧法蘭·利普羅的市場進入策略，包括潛在的FDA批准和國家優先審查券計劃，旨在迅速全球發佈，重點是美國患者。
曼哈羅國際銷售增長：趨勢、期望和未來預測曼哈羅國際在過去兩個季度中令人印象深刻的銷售增長進行了詳細討論，包括對新國家推出的見解，它們相對於預期的表現，以及從新的更高基礎上實現持續增長的戰略，以及考慮到潛在的庫存效應。
陸國際的國際擴張：2型糖尿病和肥胖在新興市場的機遇這段對話突顯了陸順金融在美國之外的增長，強調了在中國、巴西、墨西哥和印度等國家的出色表現。它討論了2型糖尿病和肥胖市場的機會，患者激活的重要性，以及在55個國家的報銷和市場動態所面臨的挑戰。
市場動態和醫療保健領域的競爭策略在醫療行業的並購行為、市場細分和競爭策略等方面進行討論。探討不同公司如何針對特定患者群體和市場細分，以及對市場領導地位的影響。
企業對肥胖治療組合的信心在競爭激烈的行業格局中.發言人討論了公司強大的肥胖治療組合，強調其強大的研發引擎和領先的分子。盡管面臨競爭，但公司依然對自身位置充滿信心，持續投入研發和臨床試驗，旨在保持在肥胖治療領域的領先地位。
在制藥領導中平衡創新與執行討論了在大規模制藥業務中平衡創新與執行的重要性，強調了通過戰略集中於創新和運營卓越來保持領導地位的必要性，同時預見行業競爭動態。
藥品折扣替換為GTO費用對定價和取得藥物的影響討論將藥品折扣轉化為GTO費用可能會帶來更大的折扣、更多的用人單位選擇以及潛在的GTN壓力，從而影響臨床檔案和藥品獲取。
對Signa朝着透明、價值導向的醫療模式的贊賞演講者贊賞Signa采取的倡議，將醫療保健轉向透明、價值導向的模式，使創新者、患者和支付者受益。他們強調這一舉措有可能降低自費成本，認可藥物的價值，並鼓勵基於臨床差異化進行競爭。演講者們希望該舉措能夠得到更廣泛的行業接受，並強調通過公平的定價機制認可有價值的藥物，制止價值較低的藥物。
平衡以消費者為中心和傳統制藥策略，以增強藥物獲取。討論了商業戰略的雙重方法，強調廣泛患者接入和以消費者為中心的平台，同時與傳統付款方進行談判，旨在減少醫療保健系統的障礙。
阿爾茨海默病臨床試驗討論和結果准備。一次討論突出了在阿爾茨海默病臨床試驗中完成招募的重要性，強調了早期治療的重要性以及診斷需要簡單血液檢測的必要性。對於試驗結果的准備和阿爾茨海默病研究中持續創新的討論也觸及了包括新的劑量配方和可訪問的診斷方法在內的內容。
探索GLP-1受體激動劑在阿爾茨海默病治療中的潛力這段對話討論了阿爾茨海默病治療領域不斷變化的格局，突出了GLP-1受體激動劑具有神經特性的潛在益處。它強調了該公司在胰島素調節治療和食欲調節方面的領先地位，並表示期待即將公佈的數據，這些數據可能對未來中樞神經系統疾病治療策略，包括阿爾茨海默病，提供啓示，並計劃詳細介紹下一步計劃。
大規模患者支持計劃的市場擴張潛力和初始啓動擔憂一個關於准備為500萬患者提供支持的大規模患者支持計劃的討論，重點放在市場擴張潛力和關於初始推出動態的擔憂上。
Orcofi Pro在肥胖和更廣泛領域的市場機會擴展討論強調了Orcofi Pro在肥胖症和糖尿病方面的潛力，強調其療效、安全性和易用性。計劃包括全球市場擴展，探索新適應症，並在治療後保持患者的成功。
在肥胖市場中的定價和銷量動態：對未來發佈的啓示討論了價格對肥胖市場的交易量動態的影響，突出了現金支付渠道的快速增長和從英國價格彈性中學到的經驗教訓，旨在為未來的市場進入策略提供信息。
在醫療保健中擴大藥物獲取便利性和了解定價彈性該對話突出了通過各種渠道（包括零售渠道）提升病人獲取類似澤邦和奧法格力的藥物的戰略重要性。它還討論了英國市場價格調整的影響，揭示了消費者價格彈性和根據具體病人需求擴大肥胖治療的潛力。重點仍然是通過利用多種藥物和平台來改善健康結果。
談判藥物價格對藥品價值和市場地位的影響討論圍繞着藥品的談判價格對醫療保險第D部分的影響，以及對藥品定價和市場定位的影響。重點放在新藥的卓越療效上，這可能影響付款方的討論和市場偏好，表明盡管可能發生定價變化，但具有戰略優勢。
奧福德圖書館市場擴展取得和保持試驗的重要性阿特恩維持試驗是首次進行的研究，旨在證明奧福德利博斯在體重維持方面的功效，有可能通過提供簡便的每日一次口服選擇來擴大市場。其結果可能極大地影響藥物商業推出的速度和規模，強調其在幫助患者從其他體重管理藥物過渡中的作用。
醫療行業定價動態和競爭格局分析關於GT定價和市場競爭的討論顯示，在繼CVS之後，定價表現穩定，沒有顯著侵蝕。分析突出了保持定價策略和市場滲透努力，表明競爭動態沒有實質性變化。
在肥胖藥物定價中平衡創新與可及性討論了保持創新激勵和確保肥胖治療在全球範圍內可及性的雙重目標，通過戰略定價和適應擴展來突出消費者自付在GLP-1類別中的獨特作用。
專家對早期阿爾茨海默病治療計劃的堅定興奮一位科學家對預症狀阿爾茨海默病治療計劃表達了持續的熱情，引用了之前試驗中早期患者顯著的治療效果。預計在即將進行的Trailblazer 3和Trail Runner 3試驗中取得類似的成功，在該計劃的潛力方面保持高期望。
會議在感謝參與和總結細節的回放中結束。一次會議以對參與者的感謝結束，強調他們的參與的重要性，並提供重播以供將來參考。
要點回答
Q：Eli Lilly在2025年第三季度的財務結果是什麽？
A：Eli Lilly的2025年第三季度收入同比去年同期增長54％，主要是由關鍵産品推動。非通用會計准則績效毛利率為48.3％，每股收益為7.20美元，包括某些費用。
Q：以往伊莉莉莉取得的重要裏程碑有哪些？
A：最近的裏程碑包括Lumi支架在lurio中以Bram的名義獲得FDA批准，適用於HR陽性、HER2陰性、ESR1突變、晚期或轉移性乳腺癌；Cassandra在早期症狀性阿爾茨海默病中獲得歐盟批准；jpca在原發性CLLR陽性整體生存數據中取得積極的3期試驗結果，適用於高風險早期乳腺癌的rosanio；以及GoPro在肥胖症方面進行全球提交的啓動。
Q：以伊利萊利公司不同地區的收入增長情況進行比較如何？
A：美國的營業收入增長主要是由於zban和monjaro的銷量增加，盡管價格下降了15%。歐洲的營業收入以恒定的貨幣增長了100%以上，日本的營業收入增長了24%，中國增長了22%，其他地區增長了51%，所有這些增長都是由monjaro銷量增長推動的。
Q：Eli Lilly 的重要産品有什麽更新？
A：主要産品表現如下：免疫學表現強勁，特應性皮炎處方增加了41％，一綫療法占新患者的50％以上。在腫瘤學領域，Cper憑借來自第3階段試驗的新數據獲得了市場份額。在神經科學領域，Kisona處方增長了50％，並繼續增加市場份額。在心髒代謝健康領域，7和Monjaro均取得了全球強勁表現，Monjaro在55個國家表現出色，並在大部分主要市場取得了顯著的份額增長。
Q：最近監管變化對禮來公司業績的影響是什麽？
A：CVS列表的變化影響不大，總體美國處方藥中品牌和肥胖市場的份額下降約2個百分點。然而，業績回歸到Q2水平，品牌在Q3中超過了71%的新處方份額。BIOS中7的采用量很大，占UCB1處方總量的30%，Q3新處方的超過45%。
Q：對於Eli Lilly的2025年財務業績提供了什麽指導？
A：Eli Lilly公司將營收範圍的中點上調了20多億美元，預計全年營收在630到635億美元之間。預計非GAAP業績利潤率將占營收的45%至46%，公司已經將非GAAP每股收益的預期區間提高到23.60至23.70美元。
Q：Eli Lilly的研究和發展取得了哪些進展？
A：Eli Lilly的研究和開發進展包括三項針對肥胖和2型糖尿病的試驗，其中一項試驗已經完成，已准備好開始全球監管提交文件以治療肥胖。這些提交文件預計將很快開始，計劃明年在美國推出或用於治療肥胖。
Q：四葡萄糖苷在治療2型糖尿病中可能的作用是什麽？
A：四環葡萄糖苷在2型糖尿病治療中的潛在作用包括它作為基礎治療藥物，成功完成3期試驗，並預計將在2026年上半年提交用於治療2型糖尿病的申請。
Q：Q5研究關於或四字形的結果是什麽？
A：Q 5研究結果表明，奧美拉唑或格列吡嗪可能作為滴定胰島素格列琥珀酸鹽的輔助治療，具有好處。這得到了在格列普試驗中觀察到的一致的整體安全性和耐受性支持。
Q："第三階段研究'達到，維持'的目的是什麽？"
A：階段3研究“達成，維持”的目的是衡量從注射劑塞馬魯替特或注射劑至泊沙替尼，轉為口服或格列苯陀醇後的影響，並且衡量患者在轉換後能夠保持的體重減輕水平。
Q：到2026年底，對於《紅色，真正的向導》節目有什麽期望？
A：到2026年底，人們對真正指導紅色項目的期望是，它將提供高達六項第三期研究結果，以支持名為“凱旋”（Triumph）的肥胖及相關並發症項目和名為“超越”（Transcend）的2型糖尿病項目。
Q：全球發展計劃的重點是重新定向。
A：全球發展項目的重點是重定向到BMI範圍廣泛但具有嚴重肥胖或肥胖相關並發症的患者，這些患者的臨床需求最迫切。
Q：第一輪讀出的細節是什麽，Tri 4？
A：第一個試驗Tri 4的細節是，它比較了在肥胖和膝骨關節炎痛症患者中，重定向和安慰劑的效果。這是一個為期68周的研究，主要設計為疼痛緩解研究，以支持治療膝關節骨關節炎疼痛的適應症。
Q：基於LPA的第二階段數據已經開始了什麽？
A：根據攜帶低密度脂蛋白突變的2期數據，已經啓動了一項名為“Move LPA”的第3期研究，重點是針對患有高LPA水平和動脈粥樣硬化心血管疾病的人群。
Q：BTK 抑制劑項目中的第 3 醫學試驗積極階段的結果如何？
A：BTK抑制劑計劃積極III期臨床試驗結果表明，患者無進展生存的臨床顯著改善具有高度統計學意義。
Q：神經科學領域下一項研究是什麽，新合成物bnat類型的潛力是什麽？
A：神經科學領域將要讀取的下一項研究將是酒精使用障礙的bnat型階段3計劃。新化合物bnat型的潛在優勢在於它可能具有神經科學指標的最佳特性，並且在研究中顯示出新興的臨床特征。
Q：在特應性皮炎的臨床試驗中，lebrikizumab目前的研究進展情況如何？
A：勒佈利庫單抗已經展示出新數據，顯示在中至重度特應性皮炎患者中具有持久的疾病控制。這些數據已提交給FDA進行潛在標簽更新，並計劃探索更少頻繁的用藥方案。
Q：公司對於産品發佈時間表和對2026年共識預期的潛在影響有什麽期望？
A：公司已准備在本季度推出該産品，並希望盡快獲得批准。他們打算采取一攬子策略，以快速將藥物推向市場。因此，投資者可以期待公司在本季度提交審核材料，並希望很快獲得批准，這可能會影響2026年的共識預期。
Q：Manjaro International的當前銷售趨勢是什麽，新國家的推出表現如何？
A：Manjaro International 過去兩年銷售額顯著增長，在最新一個季度有顯著提升。公司鼓勵美國以外業務的增長，其中 75% 為不同形式的業務，25% 為 2 型糖尿病。初期産品進入主要市場如中國、巴西、墨西哥和印度，在第二季度表現強勁，在第三季度全球表現出色。未來的增長機會包括在其他市場獲得報銷，以及患者激活，不過這個旅程將需要一些時間。
Q：公司如何看待市場上的競爭動態，特別是關於並購活動？
A：公司認為市場上的並購行為及其帶來的動態是正常且可以預料的。他們專注於自己的業務、創新和市場細分，同時努力保持強大的領導地位。他們看到了提升自身地位的機會，並沒有看到任何改變他們競爭力或在該領域領先地位的迹象。
Q：公司對藥品返利結構最近的變化，比如用GTO費用取代返利，持何立場？
A：公司歡迎從藥物折扣轉向GTO費用和其他透明定價模式。他們相信這種變化將導致更大的折扣和雇主保險成本的降低，同時提高透明度並減少患者的自付費用。公司支持基於臨床差異化的競爭基礎，遠離隱藏的折扣系統符合他們的利益。他們希望其他支付者效仿此舉，這將導致更多的創新藥物定價價值得到認可。
Q：奧福德力普的商業策略是什麽？它如何在以消費者為中心和傳統制藥方法之間取得平衡？
A：公司對奧福德利普羅的商業戰略是多方面的，將消費者為中心的方法與傳統藥物方法相結合。他們計劃利用廣泛覆蓋和直接面向消費者的平台，確保所有患者都能訪問到。他們還打算與藥物管理者和支付者進行談判，推動患者獲得更好的商業機會和便利。目標是同時滿足兩個層面——尋找醫療體系之外解決方案的消費者和傳統制藥行業的利益相關者。
Q：L3 interim路標者的最新進展及其與預防阿爾茨海默病的相關性如何？
A：開拓者L3中期試驗已經被莉莉進行了詳細討論，公司已經完成了對這項試驗的招募。該試驗是基於事件的，其繼續取決於達到足夠數量的事件。公司期待結果，並正在積極進行關於阿爾茨海默病空間的創新工作，包括一個次2劑量配方和一個月度固定劑量持續時間的S。在臨床前空間，需要對認識、教育和簡單血液檢測進行診斷。
Q：公司為確保在臨床試驗中的讀數准備好做了哪些策略？
A：公司正集中進行幾項准備工作，以確保為讀數做好准備，其中包括臨床前研究。他們強調在疾病的早期階段進行治療的重要性，積極篩查健康狀況，並提供簡單易行的血液檢測診斷。公司正在這些領域進行根本性的轉變，以為試驗結果做好准備。
Q：公司如何看待GLP-1領域在阿爾茨海默病中的潛力演變以及新GLP-1RA藥物的好處？
A：公司認為GLP-1具有對阿爾茨海默病有益的特性，因為它有潛力用於中樞神經系統疾病。雖然尚未制定針對這種適應症的具體計劃，但公司預計即將出台的數據將是非常有益的。無論即將到來的數據結果如何，都有機會為患者建立和創造更有意義的東西。
Q：奧利斯塔的潛在市場擴張機會是什麽？
A：奧利司他在市場擴張方面的潛力巨大。公司已完成六項三期研究，了解奧利司他作為一種新興藥物的特點，複制出可注射GLP-1RAs的療效和安全性。它可以作為一種簡單的每日一次的藥丸服用，無需對食物或水有任何限制，這可能會覆蓋數以百萬計的美國人和全球數以億計的人。公司旨在通過其簡單的特點、易於生産和分銷的方式，使其更多地被人們接受。
Q：英國在價格上漲時對銷量變化的教訓是什麽，這將如何影響奧利司他在美國的上市策略？
A：公司從英國得知，消費者價格彈性存在，價格上漲時銷量會發生變化。這對美國奧利施達的推出戰略有影響，因為它表明了考慮價格對需求影響的重要性。 公司還了解到，對於血糖水平低於32.5的人群，有機會進入奧利施達市場而無需減肥。這表明市場可能存在一個被新産品所針對的潛在細分市場。
Q：直接面向消費者平台如何促進澤班市場的增長？
A：直接面向消費者平台對則班市場的顯著增長做出了貢獻，該平台的連續增長率達到了15%，同時通過這一渠道的銷量也有所增加。該平台解決了患者和提供者在藥物價值和獲取方面的感知問題。其他因素包括在當地沃爾瑪購買則林 6 以及計劃添加像奧利斯塔這樣的另一種治療方法以擴大患者對治療的獲取。
Q：英國價格上漲對奧利司他市場動態的影響是什麽？
A：英國奧利司他的價格上漲並沒有像預期那樣對市場産生負面影響。由於幹預，英國對其他市場的出口停止了，表明該公司能夠有效地應對潛在的市場幹擾。該公司還在獲得有關消費者價格彈性的見解，這對於了解價格變化對奧利司他需求的影響至關重要。
Q：即將推出的Attain維護試驗的特點以及它對Oram生物感商業機會的重要意義是什麽？
A：艾泰恩維持試驗被描述為公司期待的首創研究，預計在年底公佈結果。這項研究將涉及在塞馬魯替德5或三聯療法上最大限度耐受的患者，並將隨機分配到奧倫生物的奧利司他或安慕適。該研究將測量患者在72周內減重的百分比。對奧倫生物商業機會的重要性在於，它為公司的GLP-1藥物提供了擴大市場的機會，預計它將成為首選首發藥物，從而繼續擴大市場，超出被視為自相殘殺的範圍，而是被視為吸引更多患者的機會。
Q：GLP-1類別的定價動態是什麽，競爭如何影響或影響了定價策略？
A：GLP-1類別的定價動態已在表現和期望的背景下進行了討論。該公司的表現仍然符合公司設定的期望。在競爭的背景下，該公司指出，它密切關注競爭對手，但在商業和産品方面進行差異化。過去26個月以來，公司一直保持強勁的定價策略，盡管為奧利司他生産了大量劑量，但定價並未受到明顯影響。差異化和消費者自付渠道被提到作為影響定價策略的因素。公司的策略是為消費者提供具有吸引力的價格，同時擴大慢性疾病的適應症。GLP-1類別的獨特動態，其中存在高概率的持續益處和極少的不良反應者，已經導致公司既能提供強大的消費者定價，又能競爭從政府或私人付款方獲得的醫療支出。公司致力於實現這兩個目標，並對在未來幾年中有望為數以千萬甚至數億人提供GLP-1治療感到興奮。
Q：美國和世界其他地區關於奧利司他和肥胖治療市場的定價模型的期望和潛在影響是什麽？
A：對奧利司他和肥胖治療市場的價格模型在美國和全球其他地區的期望取決於較為平等的定價策略。人們認為，這種策略對於持續創新和讓數億患者獲得奧利司他非常重要。這種定價模型的潛在影響是促進全球健康利益，並讓公司能夠爭取來自政府和私人付款方的醫療保健資金。公司的戰略是提供強大的消費者産品，並證明藥物的健康益處，這樣就不是在爭奪消費者資金，而是在爭奪醫療保健資金。公司的目標是彌合美國和其他發達國家之間的差距，並繼續為消費者提供誘人的價格，同時探索新的治療類別。
Q：消費者自付渠道在GLP-1類別中有何不同，對藥品定價和獲取有何影響？
A：在GLP-1類別中，消費者自付通道非常獨特，因為由於這些藥物所帶來的一致好處，它在其他類別當中並沒有擴展。很少有非響應者。這種短期效應和長期健康好處結合在一起，使得情況變得可取。對價格和獲取的影響是，公司已經經曆了價格彈性，並且有能力為自付消費者提供一個負擔得起的價格，同時還專注於為慢性疾病建立指示。公司的目標是與其他類別的藥物和慢性疾病競爭，甚至創造新的類別，同時繼續看到消費者自付需求對預防和其他需求的需求。
Q：公司對其早期阿爾茨海默病項目興奮的原因是什麽，自項目創立以來對該項目的看法發生了怎樣的變化？
A：公司對其潛在阿爾茨海默病早期症狀項目的興奮源於先前試驗中觀察到的數據，其中最大的治療效果出現在病情最早的患者身上。這種效果在阻止疾病進展的結果中也有所觀察。該項目在預臨床領域治療的潛力一直保持不變，自項目啓動以來一直保持着同樣的熱情。公司期望在進行中的試驗中看到深遠的結果，並對該項目的潛力感到極度興奮。
