礼来公司 (LLY.US) 2025年第三季度业绩电话会
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Eli Lilly公司报告称，2025年第三季度收入增长了54%，这主要得益于免疫学、肿瘤学、神经科学和心脏代谢健康产品表现强劲，特别是Monjaro。该公司获得了新药的FDA批准，推进了肥胖、糖尿病和阿尔茨海默病治疗的三期试验，同时还通过新设施扩大了制造业务。财务上，该公司提高了指导意见，预计非通用会计净利润率占收入的45%-46%，并支付了13亿美元的股息，执行了7亿美元的股份回购。Lilly的战略侧重于创新、市场扩张和全球产品推出，以提高患者的预后。
会议速览
莉莉2025年第三季度收益电话会议:管理层解决财务和业务方面的问题一次电话会议讨论了Lily在2025年第三季度的收益，重点关注非GAAP财务指标、前瞻性声明和产品管线，各部门高管都参与了这次讨论。
莉莉的第三季度亮点：强劲的财务增长，管道进展和扩大的制造业第三季度对Lilly来说标志着重大进展，收入增长了54％，胰岛素类似物的市场份额增长，并且Manjaro在全球范围内得到了加速。该公司还推进了其产品线并扩大了生产制造能力，导致收入和每股收益的指导方面提高。
制药行业的重要里程碑和制造业扩张美国食品和药物管理局和欧盟批准各种药物的公告，积极的三期试验结果以及新的美国制造设施计划。13亿美元的股息分配和7亿美元的股票回购。在维吉尼亚州、得克萨斯州和波多黎各州建立新工厂的制造扩展进展。即将公布其余新美国制造设施的最新消息。
强劲的第三季度财务表现受产品销量增长和战略投资推动。第三季度收入同比激增54％，毛利润率提高至83.6％，因产品组合有利。研发和市场营销的战略投资推动费用增长，但非GAAP绩效利润率上升至48.3％，主要得益于强劲的收入增长。每股收益达到7.02美元，由于运营收益和一次性里程碑支付的支持，尽管价格下跌。
免疫学和肿瘤学关键产品的强劲表现免疫学领域的ATS在特应性皮炎处方上展现出强劲增长，而肿瘤学领域的Cper在新的3期临床试验数据中发展势头良好。瓦塞宁在高风险早期乳腺癌市场保持领先地位，反映出其在标准护理方面的地位。
制药领域的强劲全球表现：处方增长、市场扩张和财务前景。处方量在美国和国际市场都有增长，神经科学和代谢健康产品的市场份额显著增长。公司获得欧洲营销授权，并预计在2026年推出。在曼哈罗的强劲全球业绩和肥胖市场的强劲需求下，尽管受限制的报销情况，但强调了高度临床需求。财务预期已根据2025年的营收增长预测进行更新，受基础业绩和有利外汇汇率的推动。
卢卡斯·莉莉RG在肥胖症和2型糖尿病治疗方面取得了显著进展卢卡斯莉莉RG报告显示，肥胖和2型糖尿病治疗方面取得重大进展，包括成功进行的attain 2和orpo glycta试验，预计将提交给全球监管部门，并计划在明年在美国推出肥胖治疗产品。积极的第3期糖尿病试验结果支持orpo glycta作为基础疗法的潜力，预计将在2026年上半年提交申请。正在进行的试验探索额外的应用领域，包括骨关节炎疼痛和与压力相关的情况。
在肥胖和糖尿病中开创性的体重减轻维持和新型三重激动剂试验。这段对话讨论了一项突破性的第三阶段研究，研究内容是在从注射剂塞麦格列汀转换为口服药物后如何保持体重减轻，旨在衡量之前接受72周治疗的患者的疗效。它还强调了即将进行的一项新型GLP-1胰高血糖素三重激动剂Reditu Ti的第三阶段研究，预计这将比现有药物带来更深入和更快速的体重减轻，尤其适用于有高BMI或与肥胖相关并发症的患者，预计结果将在2026年公布。
凯旋计划更新：肥胖和膝关节骨关节炎疼痛的第三阶段试验，启动 阿兰的LPA抑制的第三阶段试验。凯旋计划定于进行第3期试验，比较对照组与安慰剂在肥胖和膝关节骨关节炎疼痛上的结果，计划在2026年和2027年进行更多的试验。此外，针对高LPa水平和动脉粥样硬化心血管疾病患者已经启动了一项Move Alain小分子抑制剂的第3期研究。还包括提交一周一次胰岛素治疗2型糖尿病的更新以及计划用 bacini B进行1型糖尿病的第3期试验。有关一种选择性淀粉样素激动剂的第2期数据将在11月的肥胖周展示。
美国FDA批准国产白洋消和癌症试验取得进展收到FDA批准，以品牌名Inl'Ore销售Inland Erant，针对晚期乳腺癌。进行中的Ember 4第3期试验涉及8,000名患者，评估Inland Erant在高危早期乳腺癌中的应用，预计到2026年初完成全面招募。Bruin CLL 313试验的积极第3阶段结果显示，与化疗免疫疗法相比，proto-brutinel在治疗原发性慢性淋巴细胞白血病患者中显著改善无进展生存期。在ESMO上发布了早期肿瘤学领域投资组合的更新，包括突变选择性PI3Kα抑制剂、全受体α抗体药物结合物和FGFR3选择性抑制剂，计划在2026年前进行这些药物的第3期试验。
全球批准、临床进展以及神经科学和免疫学的创新疗法欧盟、美国和日本已经批准了特里奥通用卡萨诺，减少了阿瑞亚的风险。在阿尔茨海默病和酒精使用障碍的TNF-TULF和BNAT类型的第三阶段试验正在进行中，同时正在研究阿片类药物使用障碍。免疫学方面，勒布利库查麻的剂量灵活性在特应性皮炎中得到了认可，正在等待FDA提交。治疗炎症性疾病的联合疗法正处于早期阶段，预计很快会有数据出现。
2025年临床投资组合和进展更新这段对话突出了公司在2025年取得的进展，重点介绍了临床组合更新、即将到来的里程碑以及在推动业务结果方面的强大执行能力。它还概述了电话会议的问答环节形式。
欧福兰立普罗的市场策略和FDA批准时间表这段对话讨论了奥法兰·利普罗的市场进入策略，包括潜在的FDA批准和国家优先审查券计划，旨在迅速全球发布，重点是美国患者。
曼哈罗国际销售增长：趋势、期望和未来预测曼哈罗国际在过去两个季度中令人印象深刻的销售增长进行了详细讨论，包括对新国家推出的见解，它们相对于预期的表现，以及从新的更高基础上实现持续增长的战略，以及考虑到潜在的库存效应。
陆国际的国际扩张：2型糖尿病和肥胖在新兴市场的机遇这段对话突显了陆顺金融在美国之外的增长，强调了在中国、巴西、墨西哥和印度等国家的出色表现。它讨论了2型糖尿病和肥胖市场的机会，患者激活的重要性，以及在55个国家的报销和市场动态所面临的挑战。
市场动态和医疗保健领域的竞争策略在医疗行业的并购行为、市场细分和竞争策略等方面进行讨论。探讨不同公司如何针对特定患者群体和市场细分，以及对市场领导地位的影响。
企业对肥胖治疗组合的信心在竞争激烈的行业格局中.发言人讨论了公司强大的肥胖治疗组合，强调其强大的研发引擎和领先的分子。尽管面临竞争，但公司依然对自身位置充满信心，持续投入研发和临床试验，旨在保持在肥胖治疗领域的领先地位。
在制药领导中平衡创新与执行讨论了在大规模制药业务中平衡创新与执行的重要性，强调了通过战略集中于创新和运营卓越来保持领导地位的必要性，同时预见行业竞争动态。
药品折扣替换为GTO费用对定价和取得药物的影响讨论将药品折扣转化为GTO费用可能会带来更大的折扣、更多的用人单位选择以及潜在的GTN压力，从而影响临床档案和药品获取。
对Signa朝着透明、价值导向的医疗模式的赞赏演讲者赞赏Signa采取的倡议，将医疗保健转向透明、价值导向的模式，使创新者、患者和支付者受益。他们强调这一举措有可能降低自费成本，认可药物的价值，并鼓励基于临床差异化进行竞争。演讲者们希望该举措能够得到更广泛的行业接受，并强调通过公平的定价机制认可有价值的药物，制止价值较低的药物。
平衡以消费者为中心和传统制药策略，以增强药物获取。讨论了商业战略的双重方法，强调广泛患者接入和以消费者为中心的平台，同时与传统付款方进行谈判，旨在减少医疗保健系统的障碍。
阿尔茨海默病临床试验讨论和结果准备。一次讨论突出了在阿尔茨海默病临床试验中完成招募的重要性，强调了早期治疗的重要性以及诊断需要简单血液检测的必要性。对于试验结果的准备和阿尔茨海默病研究中持续创新的讨论也触及了包括新的剂量配方和可访问的诊断方法在内的内容。
探索GLP-1受体激动剂在阿尔茨海默病治疗中的潜力这段对话讨论了阿尔茨海默病治疗领域不断变化的格局，突出了GLP-1受体激动剂具有神经特性的潜在益处。它强调了该公司在胰岛素调节治疗和食欲调节方面的领先地位，并表示期待即将公布的数据，这些数据可能对未来中枢神经系统疾病治疗策略，包括阿尔茨海默病，提供启示，并计划详细介绍下一步计划。
大规模患者支持计划的市场扩张潜力和初始启动担忧一个关于准备为500万患者提供支持的大规模患者支持计划的讨论，重点放在市场扩张潜力和关于初始推出动态的担忧上。
Orcofi Pro在肥胖和更广泛领域的市场机会扩展讨论强调了Orcofi Pro在肥胖症和糖尿病方面的潜力，强调其疗效、安全性和易用性。计划包括全球市场扩展，探索新适应症，并在治疗后保持患者的成功。
在肥胖市场中的定价和销量动态：对未来发布的启示讨论了价格对肥胖市场的交易量动态的影响，突出了现金支付渠道的快速增长和从英国价格弹性中学到的经验教训，旨在为未来的市场进入策略提供信息。
在医疗保健中扩大药物获取便利性和了解定价弹性该对话突出了通过各种渠道（包括零售渠道）提升病人获取类似泽邦和奥法格力的药物的战略重要性。它还讨论了英国市场价格调整的影响，揭示了消费者价格弹性和根据具体病人需求扩大肥胖治疗的潜力。重点仍然是通过利用多种药物和平台来改善健康结果。
谈判药物价格对药品价值和市场地位的影响讨论围绕着药品的谈判价格对医疗保险第D部分的影响，以及对药品定价和市场定位的影响。重点放在新药的卓越疗效上，这可能影响付款方的讨论和市场偏好，表明尽管可能发生定价变化，但具有战略优势。
奥福德图书馆市场扩展取得和保持试验的重要性阿特恩维持试验是首次进行的研究，旨在证明奥福德利博斯在体重维持方面的功效，有可能通过提供简便的每日一次口服选择来扩大市场。其结果可能极大地影响药物商业推出的速度和规模，强调其在帮助患者从其他体重管理药物过渡中的作用。
医疗行业定价动态和竞争格局分析关于GT定价和市场竞争的讨论显示，在继CVS之后，定价表现稳定，没有显著侵蚀。分析突出了保持定价策略和市场渗透努力，表明竞争动态没有实质性变化。
在肥胖药物定价中平衡创新与可及性讨论了保持创新激励和确保肥胖治疗在全球范围内可及性的双重目标，通过战略定价和适应扩展来突出消费者自付在GLP-1类别中的独特作用。
专家对早期阿尔茨海默病治疗计划的坚定兴奋一位科学家对预症状阿尔茨海默病治疗计划表达了持续的热情，引用了之前试验中早期患者显著的治疗效果。预计在即将进行的Trailblazer 3和Trail Runner 3试验中取得类似的成功，在该计划的潜力方面保持高期望。
会议在感谢参与和总结细节的回放中结束。一次会议以对参与者的感谢结束，强调他们的参与的重要性，并提供重播以供将来参考。
要点回答
Q：Eli Lilly在2025年第三季度的财务结果是什么？
A：Eli Lilly的2025年第三季度收入同比去年同期增长54％，主要是由关键产品推动。非通用会计准则绩效毛利率为48.3％，每股收益为7.20美元，包括某些费用。
Q：以往伊莉莉莉取得的重要里程碑有哪些？
A：最近的里程碑包括Lumi支架在lurio中以Bram的名义获得FDA批准，适用于HR阳性、HER2阴性、ESR1突变、晚期或转移性乳腺癌；Cassandra在早期症状性阿尔茨海默病中获得欧盟批准；jpca在原发性CLLR阳性整体生存数据中取得积极的3期试验结果，适用于高风险早期乳腺癌的rosanio；以及GoPro在肥胖症方面进行全球提交的启动。
Q：以伊利莱利公司不同地区的收入增长情况进行比较如何？
A：美国的营业收入增长主要是由于zban和monjaro的销量增加，尽管价格下降了15%。欧洲的营业收入以恒定的货币增长了100%以上，日本的营业收入增长了24%，中国增长了22%，其他地区增长了51%，所有这些增长都是由monjaro销量增长推动的。
Q：Eli Lilly 的重要产品有什么更新？
A：主要产品表现如下：免疫学表现强劲，特应性皮炎处方增加了41％，一线疗法占新患者的50％以上。在肿瘤学领域，Cper凭借来自第3阶段试验的新数据获得了市场份额。在神经科学领域，Kisona处方增长了50％，并继续增加市场份额。在心脏代谢健康领域，7和Monjaro均取得了全球强劲表现，Monjaro在55个国家表现出色，并在大部分主要市场取得了显著的份额增长。
Q：最近监管变化对礼来公司业绩的影响是什么？
A：CVS列表的变化影响不大，总体美国处方药中品牌和肥胖市场的份额下降约2个百分点。然而，业绩回归到Q2水平，品牌在Q3中超过了71%的新处方份额。BIOS中7的采用量很大，占UCB1处方总量的30%，Q3新处方的超过45%。
Q：对于Eli Lilly的2025年财务业绩提供了什么指导？
A：Eli Lilly公司将营收范围的中点上调了20多亿美元，预计全年营收在630到635亿美元之间。预计非GAAP业绩利润率将占营收的45%至46%，公司已经将非GAAP每股收益的预期区间提高到23.60至23.70美元。
Q：Eli Lilly的研究和发展取得了哪些进展？
A：Eli Lilly的研究和开发进展包括三项针对肥胖和2型糖尿病的试验，其中一项试验已经完成，已准备好开始全球监管提交文件以治疗肥胖。这些提交文件预计将很快开始，计划明年在美国推出或用于治疗肥胖。
Q：四葡萄糖苷在治疗2型糖尿病中可能的作用是什么？
A：四环葡萄糖苷在2型糖尿病治疗中的潜在作用包括它作为基础治疗药物，成功完成3期试验，并预计将在2026年上半年提交用于治疗2型糖尿病的申请。
Q：Q5研究关于或四字形的结果是什么？
A：Q 5研究结果表明，奥美拉唑或格列吡嗪可能作为滴定胰岛素格列琥珀酸盐的辅助治疗，具有好处。这得到了在格列普试验中观察到的一致的整体安全性和耐受性支持。
Q："第三阶段研究'达到，维持'的目的是什么？"
A：阶段3研究“达成，维持”的目的是衡量从注射剂塞马鲁替特或注射剂至泊沙替尼，转为口服或格列苯陀醇后的影响，并且衡量患者在转换后能够保持的体重减轻水平。
Q：到2026年底，对于《红色，真正的向导》节目有什么期望？
A：到2026年底，人们对真正指导红色项目的期望是，它将提供高达六项第三期研究结果，以支持名为“凯旋”（Triumph）的肥胖及相关并发症项目和名为“超越”（Transcend）的2型糖尿病项目。
Q：全球发展计划的重点是重新定向。
A：全球发展项目的重点是重定向到BMI范围广泛但具有严重肥胖或肥胖相关并发症的患者，这些患者的临床需求最迫切。
Q：第一轮读出的细节是什么，Tri 4？
A：第一个试验Tri 4的细节是，它比较了在肥胖和膝骨关节炎痛症患者中，重定向和安慰剂的效果。这是一个为期68周的研究，主要设计为疼痛缓解研究，以支持治疗膝关节骨关节炎疼痛的适应症。
Q：基于LPA的第二阶段数据已经开始了什么？
A：根据携带低密度脂蛋白突变的2期数据，已经启动了一项名为“Move LPA”的第3期研究，重点是针对患有高LPA水平和动脉粥样硬化心血管疾病的人群。
Q：BTK 抑制剂项目中的第 3 医学试验积极阶段的结果如何？
A：BTK抑制剂计划积极III期临床试验结果表明，患者无进展生存的临床显著改善具有高度统计学意义。
Q：神经科学领域下一项研究是什么，新合成物bnat类型的潜力是什么？
A：神经科学领域将要读取的下一项研究将是酒精使用障碍的bnat型阶段3计划。新化合物bnat型的潜在优势在于它可能具有神经科学指标的最佳特性，并且在研究中显示出新兴的临床特征。
Q：在特应性皮炎的临床试验中，lebrikizumab目前的研究进展情况如何？
A：勒布利库单抗已经展示出新数据，显示在中至重度特应性皮炎患者中具有持久的疾病控制。这些数据已提交给FDA进行潜在标签更新，并计划探索更少频繁的用药方案。
Q：公司对于产品发布时间表和对2026年共识预期的潜在影响有什么期望？
A：公司已准备在本季度推出该产品，并希望尽快获得批准。他们打算采取一揽子策略，以快速将药物推向市场。因此，投资者可以期待公司在本季度提交审核材料，并希望很快获得批准，这可能会影响2026年的共识预期。
Q：Manjaro International的当前销售趋势是什么，新国家的推出表现如何？
A：Manjaro International 过去两年销售额显著增长，在最新一个季度有显著提升。公司鼓励美国以外业务的增长，其中 75% 为不同形式的业务，25% 为 2 型糖尿病。初期产品进入主要市场如中国、巴西、墨西哥和印度，在第二季度表现强劲，在第三季度全球表现出色。未来的增长机会包括在其他市场获得报销，以及患者激活，不过这个旅程将需要一些时间。
Q：公司如何看待市场上的竞争动态，特别是关于并购活动？
A：公司认为市场上的并购行为及其带来的动态是正常且可以预料的。他们专注于自己的业务、创新和市场细分，同时努力保持强大的领导地位。他们看到了提升自身地位的机会，并没有看到任何改变他们竞争力或在该领域领先地位的迹象。
Q：公司对药品返利结构最近的变化，比如用GTO费用取代返利，持何立场？
A：公司欢迎从药物折扣转向GTO费用和其他透明定价模式。他们相信这种变化将导致更大的折扣和雇主保险成本的降低，同时提高透明度并减少患者的自付费用。公司支持基于临床差异化的竞争基础，远离隐藏的折扣系统符合他们的利益。他们希望其他支付者效仿此举，这将导致更多的创新药物定价价值得到认可。
Q：奥福德力普的商业策略是什么？它如何在以消费者为中心和传统制药方法之间取得平衡？
A：公司对奥福德利普罗的商业战略是多方面的，将消费者为中心的方法与传统药物方法相结合。他们计划利用广泛覆盖和直接面向消费者的平台，确保所有患者都能访问到。他们还打算与药物管理者和支付者进行谈判，推动患者获得更好的商业机会和便利。目标是同时满足两个层面——寻找医疗体系之外解决方案的消费者和传统制药行业的利益相关者。
Q：L3 interim路标者的最新进展及其与预防阿尔茨海默病的相关性如何？
A：开拓者L3中期试验已经被莉莉进行了详细讨论，公司已经完成了对这项试验的招募。该试验是基于事件的，其继续取决于达到足够数量的事件。公司期待结果，并正在积极进行关于阿尔茨海默病空间的创新工作，包括一个次2剂量配方和一个月度固定剂量持续时间的S。在临床前空间，需要对认识、教育和简单血液检测进行诊断。
Q：公司为确保在临床试验中的读数准备好做了哪些策略？
A：公司正集中进行几项准备工作，以确保为读数做好准备，其中包括临床前研究。他们强调在疾病的早期阶段进行治疗的重要性，积极筛查健康状况，并提供简单易行的血液检测诊断。公司正在这些领域进行根本性的转变，以为试验结果做好准备。
Q：公司如何看待GLP-1领域在阿尔茨海默病中的潜力演变以及新GLP-1RA药物的好处？
A：公司认为GLP-1具有对阿尔茨海默病有益的特性，因为它有潜力用于中枢神经系统疾病。虽然尚未制定针对这种适应症的具体计划，但公司预计即将出台的数据将是非常有益的。无论即将到来的数据结果如何，都有机会为患者建立和创造更有意义的东西。
Q：奥利斯塔的潜在市场扩张机会是什么？
A：奥利司他在市场扩张方面的潜力巨大。公司已完成六项三期研究，了解奥利司他作为一种新兴药物的特点，复制出可注射GLP-1RAs的疗效和安全性。它可以作为一种简单的每日一次的药丸服用，无需对食物或水有任何限制，这可能会覆盖数以百万计的美国人和全球数以亿计的人。公司旨在通过其简单的特点、易于生产和分销的方式，使其更多地被人们接受。
Q：英国在价格上涨时对销量变化的教训是什么，这将如何影响奥利司他在美国的上市策略？
A：公司从英国得知，消费者价格弹性存在，价格上涨时销量会发生变化。这对美国奥利施达的推出战略有影响，因为它表明了考虑价格对需求影响的重要性。 公司还了解到，对于血糖水平低于32.5的人群，有机会进入奥利施达市场而无需减肥。这表明市场可能存在一个被新产品所针对的潜在细分市场。
Q：直接面向消费者平台如何促进泽班市场的增长？
A：直接面向消费者平台对则班市场的显著增长做出了贡献，该平台的连续增长率达到了15%，同时通过这一渠道的销量也有所增加。该平台解决了患者和提供者在药物价值和获取方面的感知问题。其他因素包括在当地沃尔玛购买则林 6 以及计划添加像奥利斯塔这样的另一种治疗方法以扩大患者对治疗的获取。
Q：英国价格上涨对奥利司他市场动态的影响是什么？
A：英国奥利司他的价格上涨并没有像预期那样对市场产生负面影响。由于干预，英国对其他市场的出口停止了，表明该公司能够有效地应对潜在的市场干扰。该公司还在获得有关消费者价格弹性的见解，这对于了解价格变化对奥利司他需求的影响至关重要。
Q：即将推出的Attain维护试验的特点以及它对Oram生物感商业机会的重要意义是什么？
A：艾泰恩维持试验被描述为公司期待的首创研究，预计在年底公布结果。这项研究将涉及在塞马鲁替德5或三联疗法上最大限度耐受的患者，并将随机分配到奥伦生物的奥利司他或安慕适。该研究将测量患者在72周内减重的百分比。对奥伦生物商业机会的重要性在于，它为公司的GLP-1药物提供了扩大市场的机会，预计它将成为首选首发药物，从而继续扩大市场，超出被视为自相残杀的范围，而是被视为吸引更多患者的机会。
Q：GLP-1类别的定价动态是什么，竞争如何影响或影响了定价策略？
A：GLP-1类别的定价动态已在表现和期望的背景下进行了讨论。该公司的表现仍然符合公司设定的期望。在竞争的背景下，该公司指出，它密切关注竞争对手，但在商业和产品方面进行差异化。过去26个月以来，公司一直保持强劲的定价策略，尽管为奥利司他生产了大量剂量，但定价并未受到明显影响。差异化和消费者自付渠道被提到作为影响定价策略的因素。公司的策略是为消费者提供具有吸引力的价格，同时扩大慢性疾病的适应症。GLP-1类别的独特动态，其中存在高概率的持续益处和极少的不良反应者，已经导致公司既能提供强大的消费者定价，又能竞争从政府或私人付款方获得的医疗支出。公司致力于实现这两个目标，并对在未来几年中有望为数以千万甚至数亿人提供GLP-1治疗感到兴奋。
Q：美国和世界其他地区关于奥利司他和肥胖治疗市场的定价模型的期望和潜在影响是什么？
A：对奥利司他和肥胖治疗市场的价格模型在美国和全球其他地区的期望取决于较为平等的定价策略。人们认为，这种策略对于持续创新和让数亿患者获得奥利司他非常重要。这种定价模型的潜在影响是促进全球健康利益，并让公司能够争取来自政府和私人付款方的医疗保健资金。公司的战略是提供强大的消费者产品，并证明药物的健康益处，这样就不是在争夺消费者资金，而是在争夺医疗保健资金。公司的目标是弥合美国和其他发达国家之间的差距，并继续为消费者提供诱人的价格，同时探索新的治疗类别。
Q：消费者自付渠道在GLP-1类别中有何不同，对药品定价和获取有何影响？
A：在GLP-1类别中，消费者自付通道非常独特，因为由于这些药物所带来的一致好处，它在其他类别当中并没有扩展。很少有非响应者。这种短期效应和长期健康好处结合在一起，使得情况变得可取。对价格和获取的影响是，公司已经经历了价格弹性，并且有能力为自付消费者提供一个负担得起的价格，同时还专注于为慢性疾病建立指示。公司的目标是与其他类别的药物和慢性疾病竞争，甚至创造新的类别，同时继续看到消费者自付需求对预防和其他需求的需求。
Q：公司对其早期阿尔茨海默病项目兴奋的原因是什么，自项目创立以来对该项目的看法发生了怎样的变化？
A：公司对其潜在阿尔茨海默病早期症状项目的兴奋源于先前试验中观察到的数据，其中最大的治疗效果出现在病情最早的患者身上。这种效果在阻止疾病进展的结果中也有所观察。该项目在预临床领域治疗的潜力一直保持不变，自项目启动以来一直保持着同样的热情。公司期望在进行中的试验中看到深远的结果，并对该项目的潜力感到极度兴奋。
