三生制藥(「本公司」或「三生制藥」,連同其附屬公司統稱「本集團」)為中華人民共和國(「中國」)領先的生物技術公司。本集團作為中國生物技術行業的先鋒,在研發、生産及營銷生物醫藥産品方面擁有豐富的經驗。本集團的核心産品包括多種生物藥物,即特比澳、重組人促紅素(「rhEPO」)産品益比奧及賽博爾、益賽普和賽普汀,以及小分子藥物蔓迪。特比澳為當今全球唯一商業化的重組人血小板生成素(「rhTPO」)産品。根據IQVIA1,于二零二四年上半年,按銷售額計,特比澳在中國內地2血小板減少症治療市場的份額為66.2%。憑藉兩種rhEPO産品,二十多年來,本集團一直為中國內地rhEPO市場龍頭,于二零二四年上半年共占42.7%的總市場份額。益賽普為中國內地市場推出的首個腫瘤壞死因子(「TNF」)α抑制劑産品。蔓迪在中國內地米諾地爾市場亦占主導地位。本集團亦通過內部研究及開發(「研發」)及多項外部戰略合作增加産品以擴大治療領域。二零二四年上半年,本集團引入司美格魯肽注射液,積極佈局國內減重市場。 于二零二四年六月三十日,本集團積極研發的28項在研産品中,25項于中國內地作為創新藥物開發。這些在研産品中,15項為抗體,7項為其他生物制品及6項為小分子藥物。本集團擁有12項血液╱腫瘤科在研産品;10項在研産品目標為自身免疫疾病(包括類風濕性關節炎(「RA」)),及其他疾病,包括頑固性痛風及眼科疾病(如視網膜分支靜脈阻塞(「BRVO」));4項腎科在研産品;1項皮膚科在研産品及1項代謝科在研産品。 本集團的經營所涉行業極具吸引力。生物技術通過實現未滿足的醫藥需求及為廣泛人類疾病提供創新性療法在制藥行業帶來巨大變革。在中國內地,生物制藥行業獲政府大力支持,並被中國國務院認定為重要戰略性新興産業。政府的大力支持以及中國內地越來越多的醫生采納生物制藥産品,推動了此行業的強勁增長。 本集團在全球擴展。截至二零二四年六月三十日止六個月(「報告期」),本集團産品銷往16個國家。長遠而言,本集團的目標為于發達國家營銷其産品。本集團亦與國際夥伴合作開發及營銷本集團的在研産品,例如pegsiticase及抗程序性死亡受體1(「PD-1」)單克隆抗體(「單抗」)。本集團旨在專注研發,為中國內地和全球的患者提供創新的療法。 于二零二四年六月三十日,本集團于渖陽、上海、杭州及深圳(均位于中國內地)以及位于意大利的科莫設有營運設施,僱員數目為5,607人。本集團的醫藥産品于中國內地所有省份、自治區及直轄市以及若幹海外國家及地區推廣及銷售。于報告期內,本集團的全國分銷網絡向中國內地超過9,700間醫院及醫療機構銷售本集團之産品。