强生公司 (JNJ.US) 2025年第二季度业绩电话会
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会议摘要
强生公司报告称,2025年第二季度全球销售额增长4.6%,达到237亿美元,净利润增至55亿美元。尽管Stelara失去专利权,该公司在创新药物和医疗技术组合领域实现了强劲增长,受到13个品牌双位数增长和肿瘤学、免疫学和神经科学领域的重大进展的推动。强生公司预计到本年度结束将成为顶尖的肿瘤公司,并预计全年运营销售额增长范围为4.5%至5%。
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在2025年第二季度的业绩发布会上,强生公司详细回顾了其业务成果和财务表现,同时更新了财务展望。会议中,公司高层管理人员包括投资者关系副总裁、CEO、CFO等,讨论了公司未来运营和财务表现、市场地位及商业策略。此外,还特别提到与战略伙伴的合作和从其他公司获得的产品和化合物许可。此次会议旨在向投资者提供公司当前状况的全面理解,并回答相关问题。

强生公司在第二季度实现了4.6%的运营销售增长,尤其在创新医药和医疗器械领域表现出色。在创新医药方面,销售额首次超过150亿美元,实现了3.8%的运营销售增长,尽管面临产品专利到期的挑战,但通过多元化业务和强劲的品牌增长,如Tarsale Carbide Tech Valley和ale等,成功克服了这一难题。同时,在医疗器械领域,心血管手术领域表现出强劲的势头,实现了6.1%的运营销售增长。基于此,公司上调了全年销售和每股收益的预期。此外,强生在癌症治疗、免疫学、神经科学、心血管手术等多个领域持续推动创新,致力于从治疗转向治愈,以改善和延长患者的生命。

本报告详细分析了2025年第二季度的全球企业财务业绩,包括销售额、净利润、每股收益等关键指标的变化情况。销售额达到237亿美元,增长4.6%,受到Stella影响而有710个基点的负向推动。美国市场增长7.8%,非美国市场增长0.6%。净利润为55亿美元,每股收益为2.29美元,与上一年同期相比有所增加。然而,调整后的净收益和每股收益分别下降了2.1%和1.8%,主要是由于增量债务和Soara的侵蚀。报告还深入探讨了六个关键业务领域的表现,特别是在创新药物、医疗技术方面,强调了在肿瘤学、免疫学、神经科学等领域的显著增长,以及通过并购和新产品推出推动的全球销售增长。此外,分析了成本、营销和研发开支的变化,以及税收和利息收入的详细情况。

强生公司在2025年第二季度实现了强劲的业绩,超出预期,主要得益于其现有产品和平台的推动。公司对其创新药物业务的增长充满信心,预期可能超越此前设定的增长目标。此外,强生在医疗技术领域也取得了进展,特别是在心血管、手术视觉和外科伤口闭合方面。财务方面,上半年自由现金流超过60亿美元,净债务为320亿美元,包括收购Intercellular产生的债务。公司预计全年运营销售增长4.5%至5%,并计划通过效率提升和重新投资以加速产品管线和市场推广,以应对关税和诉讼等挑战。

强生公司在第二季度表现出强劲的业绩,尽管面临Stellar的生物类似药竞争导致的12.5亿美元年度侵蚀,但仍实现了首个十亿美元的季度销售额。公司上调了全年调整后每股收益预期至10.85美元,增长8.7%,这得益于运营改善和有利的外汇动态。预计下半年创新药物和医疗器械的运营销售增长将高于上半年,创新药物方面,Stellar的生物类似药竞争将持续加剧,而医疗器械的增长将由心血管手术和视力领域新产品的采用驱动。此外,公司对剩余年度的管线进展充满期待,包括多个药物的预期批准和临床试验进展。强生公司强调其业务模型的强度使其能够在动态的外部环境中导航,同时履行财务承诺,这归功于员工的辛勤工作和对管道推进、市场份额增加以及为患者提供突破性治疗的专注,从而为股东创造长期价值。

强生公司在第一季度实现了超过150亿美元的收入,其中90%的业务展现了强劲的15.5%的增长,反映出公司产品组合的广泛实力。特别提到的强劲增长品牌包括在肿瘤学领域的Darzalex、Kaviti、Erleada和RiberBand;在免疫学领域的Trumm FAA,以及在神经科学领域的Bravado和Kalita。同时,公司旗下医疗器械部门也表现不俗,实现了6.1%的操作性增长,尤其是心血管、视力和手术部门的表现突出。展望未来,强生公司对即将推出的新产品和市场创新持乐观态度,预期将进一步加速增长。

对话中提到全球首款针对同时患有散光和老花眼的日抛型隐形眼镜的推出,以及对自动性能虽未达预期,但对后续加速增长持有信心。此外,还提到了在髋关节和膝关节领域即将推出的新产品,以及在脊椎领域机器人和Tri Al-is的推出,预期这些将增强其市场竞争力。特别提及了Trea在炎症性肠病领域的增长,以及EP能源在医疗科技领域的市场领导地位。同时,对接触镜业务的增长,尤其是新推出的One Day Acuvue Oasis Max隐形眼镜,表示了乐观的态度,预期未来将有更高的增长。

公司表达了对2028年达到500亿目标的强烈信心,主要基于其在肿瘤学领域的业务实力。特别提到的几个关键增长点包括多发性骨髓瘤治疗药物Darzalex的持续增长机会、Carvic D的50亿以上收入预期,以及针对非肌肉侵入性膀胱癌的Tar 200,后者因其在治疗领域内的巨大创新潜力而被特别看好。此外,还提到了Riber Band Plus La Clues在治疗新诊断患者时的良好表现,强调其为首个提供有意义的总生存期延长的治疗方案,且无需使用化疗。

一家制药公司正在推进其在肺癌、结直肠癌、头颈鳞状细胞癌、膀胱癌、骨髓瘤和前列腺癌等领域的药物研发。其创新药物在肺癌治疗中已取得显著成效,成为医生首选的治疗方案之一,特别是在一线治疗患者中。此外,公司正在积极开发新药物形式,如sub Q剂量形式,以进一步提高治疗效果。在骨髓瘤和前列腺癌方面,公司也取得了重大进展,包括100%的整体反应率和创新的T细胞接合剂,显示出巨大的治疗潜力。

讨论集中在公司指导性预测显示的下半年收入增长加速,特别是提到3.5%的调整后增长预期。

公司目前不会提供具体的销售指导,但根据季度结果和新产品的引入,预期运营增长将超过销售额增长。对于利润率的改善,公司表示要等到进一步了解当前年度影响,包括药物部分D设计的更改和关税影响,才作出更具体的评论。公司强调其一贯原则是使底线增长与顶线增长一致,甚至更优。

在讨论中提到,尽管当前的关税政策充满不确定性,但已通过的税改政策正在创造美国本土的工作机会并推动创新。因此,公司承诺在未来几年内向美国市场投资550亿美元,并努力实现在美国本土制造其在美国消费的所有药品。此外,公司还表示其制造业供应链具有灵活性,能够根据2026年的任何政策变化进行调整。

医疗科技公司澄清了关于Otava提交时间的误解,强调并未推迟提交时间,并详细阐述了Otava项目进展和EP(电生理学)策略的最新情况,包括产品创新、市场表现、医生反馈以及公司在全球市场的领导地位。公司强调了其在EP领域的全面产品组合和市场领导地位,以及对未来的信心。

强生公司看到了在每年新诊断出的600,000名患者和400,000名复发患者中巨大的市场机会。他们计划首先在对BCG治疗失败的患者中推出新药,随后将扩展到更广泛的非肌肉浸润性膀胱癌领域。公司充分利用了其在创新医学和医疗器械领域的优势,包括工程师、导管开发以及J&J研究院的顶级培训资源,以确保产品能迅速适应临床实践并惠及患者。目前,产品推出计划正有序进行,团队对成功的市场推出充满信心。

在讨论中,公司高层强调了医疗科技业务在心血管和手术领域的强劲表现,特别是即将推出的Otava产品,预期将进一步推动在机器人手术市场的领导地位。同时,他们也提到了在眼科业务上的稳定增长,以及正努力提升在骨科领域的市场表现,目标是使整体医疗科技业务增长达到市场平均水平,预计到2027年,业务增长将维持在5%至7%的高位。

在强生2025年第二季度财报电话会议中,讨论重点集中在公司的创新药物研发进展,特别是针对炎症性肠病(IBD)的疗法。会议提到了正在进行的阶段2b研究,预期今年将有数据公布,这可能为治疗难治性IBD患者带来突破性进展。同时,公司对口服IL-23受体抑制剂的初步概念证明感到兴奋,计划进一步开展大规模的三期临床试验。此外,会议还强调了公司在多个治疗领域的强劲势头和即将在肺癌、膀胱癌、重度抑郁症、银屑病等领域的重大审批和提交,预示着未来六个月将有显著增长。
要点回答
Q:强生公司季度销售额的增长率和驱动因素是什么?
A:强生公司季度销售增长的动力来自Avid Oasis Max 1系列隐形眼镜、Odyss和techni Spc人工晶体技术,以及最近推出的首款面向散光人群的一次性多焦点隐形眼镜。公司在多个业务领域经历了强劲增长,特别注重创新,促使季度销售额提高。
Q:这一季度汇率转换对销售和收益的影响是什么?
A:货币翻译对本季度的销售和收益产生了负面影响,受史黛拉影响,销售额大约下降了710个基点。然而,内细胞和冲击波的收购对全球增长起到了积极的作用,部分抵消了影响。净收益为55亿美元,每股摊薄收益为2.29美元,而去年同期每股摊薄收益为1.93美元。
Q:不同的业务板块如何促进了强生公司的增长?
A:创新药物为增长做出了贡献,全球销售额达到152亿美元,尽管受到逆风影响,但关键品牌和新品推出的实力得以展现。医疗科技销售额增长了6.1%,心脏外科和视力表现强劲。骨科业务下降了1.6%,这是由于竞争压力所致,而心脏电生理学和视力等其他领域也有增长。
Q:在综合收益表中有哪些显著变化?
A:产品销售成本的杠杆率下降了150个基点,销售、市场和行政费用提升了10个基点,研发费用的杠杆率上升了110个基点。利息收入和支出从1.25亿美元的净收入转为4.8亿美元的净支出,主要是因为利息收入率降低以及平均债务余额增加。其他收入和支出为净支出0.1亿美元,而上一年为0.6亿美元。
Q:当前的有效税率是多少,与去年相比如何?
A:本季度的有效税率为14.7%,低于去年同期的18.5%。税收变化的详细信息将在即将出版的10-Q文件中进行审查。
Q:全年2025年的销售增长和汇率影响方面的指导如何调整?
A:2025年全年指导销售额已经调整为预计运营销售额增长在4.5%至5%的范围内,中点为929亿美元,与之前的指导相比好了1个完整百分点。调整后的运营销售额增长预计将在3.2%至3.7%的范围内,较2024年略有提高。公司预计外汇影响将有积极增量为11亿美元,导致报告销售额增长在5%至6%之间,中点为934亿美元。
Q:净利息费用的最新预计范围是多少?
A:最新的净利息支出预测范围为0至1亿美元,这比之前的指导有所改善,主要原因是现金余额上息收入增加。
Q:“‘One Big, Beautiful Bill Act’ 如何影响公司的投资承诺?”
A:“一个大而美丽的法案”为公司此前宣布的550亿美元投资美国提供了确定性。它包括永久性的国内研发支出、永久性的奖励折旧,以及合格生产设备的100%折旧等条款,包括在北卡罗来纳州新计划中的设施。
Q:对外国收入的法定税率的变化及其对全球有效税率的影响是什么?
A:对外资收益的法定税率从10.5%上调至12.6%,这将导致公司2026年全球有效税率增加约20%。
Q:更新后的每股收益预测是多少?
A:更新后的调整后每股收益预估增加了25美分至10.85美元,增幅为8.7%,中间值为90美分至1.10美元的范围。其中包括8美分的调整后营运每股收益增加。
Q:创新药品和医疗技术在下半年的预期增长趋势是什么?
A:下半年创新药品的预期增长模式是较第一半年更快的销售增长,主要受生物类似药竞争加速的推动。对于医疗技术,增长预计将受心血管手术和视觉中新产品采用增加的推动。
Q:预计在年底期间,将有哪些管道进展和监管提交?
A:今年余下时间预期的管道进展包括非肌上皮膀胱癌中瑞柏凡的预期获批,曲美氟对溃疡性结肠炎进行皮下诱导,以及喹立他用于主要抑郁障碍的辅助治疗。还有望提交侵袭性乙肝的icora kindra和曲美FAA以及银屑病关节炎的trem FAA的申请。监管部门的提交包括用于心律失常的双能量热消融导管,用于心脏康复的Impella ECP,Javelin和shockwave EA在美国以外的循环恢复中的推出,以及在美国推出tune修订铰链和名为Volt的新型组板系统。
Q:尽管第二季度斯泰拉拉市场的重大亏损,但是哪些因素促成了强劲的收入表现?
A:尽管第二季度斯泰拉拉(Stelara)遭受重大损失,但强大的顶线表现得益于公司整体组合的强劲增长,其中13个品牌实现两位数增长,这些是未来增长的强劲驱动力。值得一提的表现者包括肿瘤学领域的达卡珠单抗(darzalex)、眼科学领域的卡维(kaviti)、前列腺癌领域的艾瑞利达(erleada)和免疫学领域的瑞伯万(riber van)。
Q:EP 能源业务在市场领导地位和增长方面有哪些期望?
A:EP 能源业务预计将保持或重新夺回市场领先地位,预计隐形眼镜业务将在本季度出现约3%的增长,这是由于推出了一日抛Acuvue Oasis Max。人们相信更高的增长潜力在前方。
Q:这个500亿美元的肿瘤学业务目标基于什么?关键贡献者是什么?
A:肿瘤学业务五百亿美元的目标建立在其基础的实力上,包括达扎鲁胸腺瘤和卡维克D的持续增长机会。其他贡献者包括来自多发性骨髓瘤的五十亿美元以上的资产和具有巨大增长潜力的塔尔200。
Q:为什么Tar 200 被认为在内部预测和市场预期之间存在明显的脱节?
A:Tar 200在很长一段时间内,在非肌层侵袭性膀胱癌方面的创新非常少,因此存在重大脱节,这款产品被视为带来新希望的机会。它经过泌尿外科医生的无缝整合设计,数据看起来很有前景。市场预期远低于该产品的潜力,预计到2028年将有更高的数字。
Q:利贝邦和拉克鲁在肺癌治疗中的详情和前景是什么?
A:瑞贝尔带加鲁克斯是第一个也是唯一一个能为患者提供明显临床意义的总生存期(OS)超过可能12个月与OCM相比的疗法。随着成功上市,它被认为是突变肺癌治疗标准的优胜组合,市场潜力超过50亿美元。开方意愿稳步增长,该产品已经在接近100%的重要客户账户中使用。
Q:肿瘤学方面的项目进展如何,并且未来可能带来哪些贡献?
A:肿瘤学领域的开发进展已经势如破竹,概念验证报告为后期决定性研究提供了动力。新产品的推出预计将超过市场增长率。具体贡献包括结直肠癌、头颈部鳞状细胞癌、膀胱癌的先进研究,以及骨髓瘤和前列腺癌的潜在治疗方案,其中Tar 200是一个重要贡献者。
Q:下半年顶线增长加速的潜力有多大?
A:尽管公司没有提供整体销售指导,但季度业绩显示,由于在线品牌获得新适应症和新产品推出,运营增长有望超越预期。这表明今年下半年有可能加速增长,但由于D部分重新设计对利润率的影响,需要更多信息。
Q:你能详细解释一下关于EP能源的战略和进展,特别是在考虑到医生的反馈的情况下吗?
A:EP energy的策略包括专注于低事件率,这被认为推动了varials的持续采用。心血管产品组合在第二季度的表现,包括EP产品,在很大程度上得益于对varials的持续采用。然而,在记录中没有提供关于医生对bearable采用的反馈。
Q:关于Otava提交时间表的变化,目前的状态是什么?
A:Otava的时间表没有推迟;事实上,所有里程碑均已实现,包括年底提交、批准、开始临床试验,以及预计在明年第一季度进行de novo提交。 公司对Otava的进展感到自信。
Q:医生们对新市场扩张收到了什么反馈?
A:医生们的反馈非常好,全球病例中神经血管事件发生率低于0.5%。
Q:基于真实世界证据和与委员会的合作,导管有哪些更新?
A:导尿管已经进一步优化,并获得了美国食品药品监督管理局的批准,对使用说明进行更新以包括速率和优化流速。
Q:瓦伊普卢导管具有哪些竞争优势?
A:瓦普鲁卢导管提供了出色的安全性和精度,每天可进行四次消融治疗,对于首次使用者有平稳的学习曲线,并且使用唯一批准的零荧光溶液和深度镇静工作流程。
Q:扩大PFA导管组合的策略是什么?
A:这一战略包括推出一系列下一代PFA导管产品,以满足不同的工作流程和患者需求,例如双能量SSF导管和具有积极试验结果的全能大尖焦点导管。
Q:公司如何准备推出PFA导管进入市场?
A:公司计划推出PFA导管产品,并已制定了全面的策略,包括销售团队培训、供应链、患者获得途径和神经学家教育项目。
Q:新产品的预期患者渗透率是多少?
A:公司看到了一个巨大的机遇,每年有60万新患者被诊断出来,另外还有40万复发病例,首先从对已经经历或失败BCG治疗的患者的首个适应症开始,然后扩展到更广泛的非smc、ccc侵袭性领域。
Q:强生公司计划如何执行新产品的市场策略?
A:强生公司计划利用他们在创新医药和医疗技术方面的实力,以及他们的强生研究所进行最佳训练,推出一个产品,能够快速与医生实践联系并接触患者。
Q:未来医疗科技业务的预期增长是多少?
A:医疗科技业务预期增长将达到高个位数,心血管和外科领域是主要推动因素,特别是在机器人领域的进入。骨科业务也将得到改善,与市场表现保持一致。
Q:未来医疗技术行业的潜在增长驱动因素是什么?
A:潜在的增长驱动力包括心血管和外科业务,尤其是公司进入机器人领域。预计骨科业务也将对市场表现做出贡献。
Q:我们能什么时候看到教育研究和炎症性肠病数据的结果?
A:艾德对克罗恩病和其他结肠炎的研究正在接近发布数据的时间,将根据数据做出下一步决策。炎症性肠病(IBD)的数据将在今年晚些时候在医学会议上展示,同时预计在溃疡性结肠炎和克罗恩病中进行广泛的三期研究。

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