我们为中国领先的生物制药公司。根据Frost and Sullivan的资料,按二零一三年的哺乳动物细胞表达系统的生物药品销售额计,我们在中国排名第一;而按所有生物药品销售额计,我们在中国排名第二。作为中国生物制药行业的先行者,我们在开发、制造及营销生物制药产品方面拥有丰富的经验。我们的两款核心产品特比澳及益比奥为中国市场领先的产品。我们的专利产品特比澳,为当今世界唯一商业化的重组人血小板生成素产品。益比奥在中国的重组人红细胞生成素市场领先,二零一三年按销售额计占43.6%市场份额,超过位列其后的六大竞争对手的合并市场份额。此外,我们在肾科、肿瘤科及其他治疗领域有九款其他产品。 我们拥有20种在研产品,其中14种产品作为国家一类新药正在开发。我们拥有八种肾科在研产品,包括三种下一代红细胞生成刺激剂(「ESA」)。我们拥有六种肿瘤科在研产品,包括三种单克隆抗体在研产品。我们亦拥有多种在研产品用以治疗需求未获满足的自身免疫疾病,例如类风湿性关节炎及顽固性痛风。 我们经营所在行业极具吸引力。通过实现未满足的医药需求及为广泛人类疾病提供创新性疗法,生物制药彻底改革了制药行业。生物制药行业需要跨学科研发能力及复杂的制造工艺,并面对严格的政府监管。作为中国生物制药行业的先行者,我们为少数把握了中国生物制药行业迅速增长机遇的成熟企业之一。 我们已准备就绪扩展我们的全球业务。我们预期于不久将来在美国开始特比澳的一期临床试验。于二零一四年,我们开始于俄罗斯及泰国进行益比奥的多中心生物仿制药临床试验。长远而言,我们计划透过生物仿制药途径进行开发及注册,以在发达国家营销我们的重组人红细胞生成素产品。而且,我们亦与国际伙伴合作开发及营销我们的在研产品, 例如pegsiticase及单克隆抗体在研产品。 我们的核心产品为中国市场领先的产品,并具备庞大的增长潜力; 特比澳为我们的专利产品及中国国家一类新药,于二零零六年推出起已成为世界上唯一商业化的重组人血小板生成素产品。特比澳已获食品药品监管总局批准用于两种适应症:治疗化疗引致血小板减少症及治疗免疫性血小板减少症。其销售 额出现大幅增长。我们相信,随着我们进一步增加对医院的渗透,提高医生认知及在中国政府进一步提高医保覆盖的同时寻求额外的治疗适应症,特比澳的销售额将会继续大幅增长。 益比奥是唯一一种获得食品药品监管总局批准用于三种适应症的重组人促红素产品:治疗慢性肾病引起的贫血症、治疗化疗引起的贫血症及外科围手术期的红细胞动员。益比奥自二零零二年以来一直是中国重组人促红素市场的市场领导者。我们于最近购入另一种重组人促红素产品赛博尔,而这有助我们扩大我们的市场覆盖,特别是在重组人促红素一直取得显着增长的较低级别医院。 我们相信,凭借益比奥及赛博尔两种产品,我们将会巩固自身在中国不断增长的重组人促红素市场的领导地位。 我们拥有综合研发能力及业经证实的往期成就。我们的综合研发专业知识跨越发现及??开发生物制药产品的领域,包括分子克隆、基因表达、细胞系构建与培养工艺开发,以及临床前与临床试验的设计及管理、生产流程开发以及质量控制及保证的分析流程开发等领域。我们开发的特比澳为当今世界唯一商业化的重组人血小板生成素产品。我们与领先的公司及研究机构合作开发创新型药品。我们已在研发、注册、制造及营销单克隆抗体产品方面与中信国健(中国单克隆抗体领域的行业领导者)建立战略合作关系。我们目前正与全球伙伴合作开发八款在研产品。我们的研发能力令我们成为中国少数与国际参与者订立授出及引入特许权协议的公司之一。我们主要透过专职自营销售团队结合学术营销法推广及销售生物制药产品。我们拥有逾600名销售专业人士的自营销售团队在营销制药产品方面具有平均8年以上经验。经过多年广泛的学术营销后,我们已在诸多领先医院及医疗专业人士当中提升品牌知名度及树立强大声誉。于二零一三年,我们的产品覆盖中国所有三级医院当中逾60%的医院。我们与全中国医院及医疗专家的稳固关系有助我们有效推广辅助产品及推出新产品。 我们在制造生物制药产品方面累积丰富专长及技术。我们能高效批量生产生物制药产品,同时持续确保高质量。于二零一一年九月,食品药品监管总局批准了我们将制造标准自愿升级至将益比奥的产品质量完全符合欧洲药典标准。我们亦持续提升我们的生产效 率。我们相信,我们的制造专长及技术进一步巩固了我们的长期竞争力。